在血常规的检测中，会看到很多的像包括白细胞、红细胞、血小板。其中白细胞会列出比如说中性粒细胞、碱性粒细胞和酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等很多的数据。其中来讲，淋巴细胞的绝对值一般是指1.0~4.0×10^9个/L，这在很多机构是这样的。有些机构是小于0.5×10^9个/L，算是淋巴细胞绝对值偏低。这个如果没有其他的异常，有可能是一种生理性的改变，这种情况下，一般来讲不需要特殊的处理。临床上最常见的是病毒感染的晚期。如果是淋巴细胞在病毒感染以后，被大量动员和消耗以后，有可能会出现淋巴细胞的绝对值降低，这种情况下一般提示病人的病毒感染比较严重，并且提示预后较差的一个指标。这样的情况下可以去动态监测淋巴细胞绝对值和相对值的变化，如果一直处于相对低的水平，有可能会是一个比较严重的病情变化。另外一点，就是一些血液系统的疾病。在一些血液系统疾病中，可以看到淋巴细胞绝对值和相对值的下降，并且在手工分拣的血常规中，可以看到很多幼稚的和不成熟的一些淋巴细胞和粒细胞的改变，这种情况就得及时去血液科做相应的诊断和治疗。还有一种情况就是各种原因造成的淋巴细胞绝对值的下降。比如说注射丙种球蛋白，有些病人比如说肝硬化以及脾功能亢进，这个时候可能会引起白细胞、血色素和血小板三系的下降，其中白细胞下降以后带动了淋巴细胞绝对值的下降，这也是临床比较常见的一种情况。

肝纤维化并不等同于肝硬化，两者属于不同的概念。如果患者存在慢性肝炎，炎症的刺激会导致肝细胞间的纤维组织增生引发肝纤维化，当肝纤维化病情进一步发展时会引发肝硬化，也就是说肝纤维化是肝硬化的发病早期表现。肝炎发展到肝纤维化或肝硬化需要一定的时间，这期间可以通过临床检查来判断肝脏的质地硬度来判断是否已经发生了纤维化或肝硬化病变。必要时患者需要去正规医院进行肝脏穿刺病理学检查，这种病理学检查可以作为确诊肝纤维化和肝硬化的诊断依据。如果患者病情已经发展为肝纤维化或肝硬化，一般不具有可逆性。

目前临床上对于肝硬化门脉高压的治疗主要以对症治疗为主，包括保守治疗和手术治疗。如果患者门脉高压病情较为稳定，可以在医生指导下使用一些降低门静脉压的药物进行对症治疗，同时需要积极按医嘱治疗肝硬化这种原发性疾病。治疗期间患者要注意清淡饮食，忌烟忌酒，避免吃一些质地偏硬的食物。如果患者出现了胃底食管静脉出血情况，需要积极去医院就诊，必要时需要通过手术方法进行止血治疗。另外门静脉高压合并有脾功能亢进期间，必要时需要通过手术切除一部分脾脏，可以缓解门静脉高压以及患者贫血情况。因为患者之间存在较大的个体差异，所以临床治疗方案不尽相同。

肝硬化腹水传不传染的问题，要看发生肝硬化的原因，如果是肝炎病毒感染，引起的肝硬化腹水病人，是会有传染性的，比如乙型肝炎，丙型肝炎，丁型肝炎，戊型肝炎等，这些肝炎病毒引起的肝硬化腹水有传染性。如果是长期饮酒，引起的肝硬化腹水，就没有传染性，脂肪肝引起的肝硬化腹水，也没有传染性，再有就是自身免疫性肝病导致的肝硬化腹水，也不具有传染性。针对传染性肝硬化腹水病人，无论是医务工作者，还是家人都要做好防护，防止被感染。医务工作者要做到接触病人前后，要认真洗手，并且严格按照六步洗手法的原则进行洗手，防止发生传染。具体操作是，接触病人前后要洗手，接触病人体液，唾液，血液，污染物，排泄物，呕吐物等，要进行洗手，并且将病人的排泄物，呕吐物，血液，或者污染物等，按照规定进行消毒。家里有传染性肝硬化病人，在病人发生呕吐，出血等症状后，清理污物，血渍要注意隔离，戴手套进行，最好备消毒剂，用专用消毒剂消毒处理。

肝硬化晚期能活的时间不一样的，由病情决定。肝硬化是慢性的，进行性弥漫性的病变，反复长期的损害肝脏，引起的肝细胞病变坏死等，肝脏逐渐变形变硬。主要的临床症状表现为肝功能损害和门脉高压。肝硬化的晚期并发症，有腹水，肝功能减退，肝昏迷，消化道出血，呕血，便血，肝癌，脾肿大等有并发症，可以影响寿命，同时会降低生活的质量。肝硬化晚期，不同的患者，不同的病情，不同的阶段，生存的时间还是不一样的。在国际上，根据统计的指标是肝硬化一般确诊五年生存率44%，肝硬化晚期有合并并发症的患者颅出血，肝昏迷，肝癌，肝腹水五年生存的时间非常低。肝硬化要进行规范的治疗，注意控制住病情，对症对因的治疗，避免并发症的发生，延长生命。