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肝错构瘤(肝错构瘤)

肝错构瘤

肝错构瘤概述

肝错构瘤是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征,从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分,且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织,并有丰富的结缔组织增生。
  • 发病部位在哪里?上腹
  • 应该挂什么科?消化内科、肝胆外科、肿瘤外科
  • 有什么典型症状?恶心、腹部肿块、腹胀
  • 应该做哪些检查项目呢?肝胆B超、肝胆脾CT
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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裴爱华

Q: 肝错构瘤需要治疗吗

A: 肝错构瘤是需要治疗的,手术治疗是本病的首选方法,虽然肿瘤是良性的,但手术难度迅速增加,所以适宜早期手术。根据肿瘤的位置,可以进行肿瘤切除或肺叶切除术。由于错构瘤与正常肝组织之间的边界通常是清晰的,因此可以选择肿瘤切除。如果肿瘤与肝组织紧密粘连,可行肝部分切除术或肺叶切除术。

裴爱华

Q: 肝错构瘤是什么病

A: 肝错构瘤不是真正的肿瘤,而是肝脏正常组织的错误排列。这种器官组织在数量、构造和成熟度上的变化会随着人体的生长发育而增长,一般不会恶性发展,肝错构瘤的成分排序很复杂。肝错构瘤的病理成分主要是干细胞,包括胆管、血管和结缔组织排列紊乱的正常肝组织,以及大量结缔组织增生。

裴爱华

Q: 肝错构瘤是什么

A: 肝错构瘤是一种罕见的先天性肝肿瘤样畸形。本质上,肝错构瘤是具有肿瘤特征的胚胎发育异常。从手术的角度来看,该病仍被归为良性肝肿瘤。其病理特征是以肝细胞为主要成分的正常肝组织,胆管,血管和结缔组织排列不规则,结缔组织增生丰富。它可以起源于内胚层和中胚层两种类型,前者分为实质性错构瘤,胆管错构瘤;后者分为间质错构瘤(间质错构瘤)和血管畸形。临床上有很多间质错构瘤。

裴爱华

Q: 肝错构瘤是什么病严重吗

A: 错构瘤主要是由于器官中正常组织的错误引起的,这种器官和组织的数量结构和成熟度的无序变化将随着人体的发展而缓慢增长,并且很少恶变,错构瘤的组成很复杂,它们大多是由正常组织和异常发育形成的肿瘤样异常,一些是间充质肿瘤,脂肪和钙化是大多数错构瘤的特征,在正常情况下,可以使用手术治疗。

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