耳朵先天畸形医学术语称为先天性耳廓畸形，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。

耳朵是一个人接受外界，感知外界信息的最为直接的器官，耳朵如果出了问题，那将无疑是一件令人心塞的事情。然而在日常生活中人们由于各种的原因，总会引起一些耳朵的疾病，从而给人体造成了严重的伤害。那么，先天性耳廓畸形治疗是什么？
　　常见的先天性耳廓畸形分为以下两类：先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。
　　反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作者一般不需治疗。先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生，前者系第一、二鳃弓，后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。
　　先天性耳廓畸形可以分为耳环发育异常和耳廓形态异常，耳廓发育异常是指在胚胎发育时期耳廓的软骨或软组织皮肤有所缺失引起的，这种小宝宝出生以后，往往会发现他的耳廓有部分的缺失，甚至耳廓是缺如的，这种情况要等到学龄前，也就是六岁左右的时候，行整形外科手术治疗，或者佩戴义耳治疗。还有一种情况就是耳廓形态异常，是指耳廓的发育是完整的，但是由于孕期的机械刺激或者是产道的挤压，以及小宝宝的睡姿压迫，造成的耳廓的形态异常。
　　这种形态异常部分可以随着月龄的增大而逐渐减轻。过去的时候对于耳廓形态畸形的治疗，也是在学龄前进行手术治疗，比如招风耳的治疗等。现在我国引入了耳廓矫形系统，可以在新生儿出生后及时佩戴耳廓矫正系统来矫正耳廓的畸形，能够达到不错的疗效，国内有效率在98%左右。