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中年帕金森叠加综合征检查

发布时间:2020-09-1659127次浏览

中年帕金森叠加综合征检查一般包括常规实验室检查,帕金森的检查有血脑脊液检查,生化检测采用高效液相色谱(HPLC),脑CT、MRI检查等,各家医院检查项目稍稍有别,但总体而言都是一样的,患者一旦确诊,应及时治疗,正确尽早恢复健康。

中年帕金森叠加综合征检查:

1.常规实验室检查,一般均在正常范围,个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。

2.帕金森的检查有血脑脊液检查,可检出多巴胺水平降低,其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及氨基丁酸水平减低等。

3.生化检测采用高效液相色谱(HPLC),可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术(southernblot),PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。

4.脑CT、MRI检查,一般无特征性所见,老年病人可有不同程度脑萎缩、脑室扩大,部分病人伴脑腔隙性梗死灶,个别出现基底节钙化。

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什么是帕金森病
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帕金森病严重可影响到患者的生活处理能力,因此在早期症状出现时,就要及时治疗。帕金森的治疗主要是通过药物治疗,药物治疗效果减退时,可选择手术治疗。治疗的同时还应进行康复治疗,提高患者的生活质量。
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帕金森怎么治疗
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帕金森如何治疗
药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段,手术治疗是药物治疗的一种有效补充,康复治疗、心理治疗及良好的护理也能在一定程度上改善症状。治疗帕金森的药物主要有以下几种:第一,替代的产品,比如美多芭是治疗帕金森的最基石的药物;第二,多巴胺受体激动剂,比如森福罗等等,可让多巴胺更好的发挥脑内的功能和作用;第三,可以用一些减少多巴胺代谢的药物,比如COMT和单胺氧化酶抑制剂等等。用药宜从小剂量开始逐渐加量。以较小剂量达到较满意疗效,不求全效。
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帕金森是怎么引起的
帕金森病的确切病因目前尚不完全清楚,发病机制主要是含有多巴胺的神经元细胞的缺失或者脱落引起。一般多巴胺细胞减少60%~80%以上,就会出现临床症状,目前尚不完全清楚是由什么原因引起的生理、生化、病理改变。目前的研究显示,帕金森病可能有一定的遗传倾向,但它不是单基因遗传病。另外,一些环境因素也会影响帕金森的发病。有一些研究提示,接触农药或者重金属中毒也会造成帕金森病。反复的脑血管病、小的梗塞以及关键部位的梗塞也可以引起类似帕金森的表现。长期服用传统的抗精神病药也可以引起帕金森。
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帕金森病的症状主要分两大部分:第一,运动症状;第二,非运动症状。运动症状就是临床上比较关注的,包括强直、少动、肌张、震颤,还有姿势反射异常。而非运动症状,包括精神障碍、睡眠障碍,还有嗅觉的减退,感觉的减退等等。运动症状最典型的是运动减少、运动缓慢。患者动作变慢、启动困难,甚至出现冻结步态、面部表情减少,这是帕金森的核心症状。帕金森病人也会出现非运动症状,最早的表现是出现嗅觉的减退、睡眠的障碍,可能会出现不宁腿现象,还有认知功能的障碍,以及情绪的异常。
帕金森的危害有哪些
帕金森的危害有患者运动迟缓,出现震颤、僵直等症状,会引起焦虑、抑郁的现象,也会出现吞咽、翻身困难等症状。帕金森病发病率是非常高的,是一种最常见的中枢神经系统退行性疾病,也是一种常见的多发病,由于帕金森病发病率非常高,还是有一定危害的。
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如何早期识别帕金森病痴呆
最近门诊遇见不少老年帕金森(PD)患者,在疾病的中晚期出现一些智能下降及精神行为的异常,有大部分是由于帕金森病痴呆(PDD)导致,但也有部分是因为药物使用不当导致。今天和各位帕友聊聊,临床上如何早期识别帕金森病痴呆。