血友病及其遗传模式

血友病是血液中某些凝血因子不足引起患者严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，其中最常见的是血友病甲、乙，分别占患者人数的80%、14%，两者均为性链隐性遗传性疾病，其遗传基因位于x染色体，男女均可发病，但大部分患者为男性。北京协和医院骨科翁习生

1、男性血友病患者与正常女性结婚，所生儿子正常，女儿均为携带者

2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患血友病，女儿50%可能为携带者

3、男性血友病患者与女性携带者结婚，女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，所生儿子患病的可能性占50%

4、男女均为血友病患者结婚，所生儿子均为血友病患者。