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小儿脊柱裂(小儿脊柱裂)

小儿脊柱裂

小儿脊柱裂概述

脊柱裂(spinabifida)是妊娠早期、胚胎发育时,神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一,因此,本症的防治非常重要。
  • 发病部位在哪里?脊柱
  • 应该挂什么科?小儿骨科
  • 有什么典型症状?大小便失禁、肌肉挛缩、肌肉萎缩、脊柱裂、腱反射消失、髋关节脱位
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

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王雪梅

Q: 小儿脊柱裂想来住院手术

A: 将这个情况主要考虑是属于先天基因问题,导致的膨出,有可能会引起腰腿痛,严重还会引起活动受限功能障碍等问题,现在可以做一下康复训练,配合做一下针灸推拿理疗治疗了一个非常严重的话,这个就要考虑手术治疗了。如果长时间出现这样的情况,最好去医院检查一下是否严重。

许瑞英

Q: 小儿脊柱裂表现

A: 小儿脊柱裂主要是因为胚胎在发育过程中椎管闭合不全所引起的一种疾病,患上该疾病后可能会出现多种不良症状。如果是隐性脊柱裂,那么一般没有局部和神经损害症状;如果是脊膜膨出,则可能出现囊性膨出物;如果是脊髓膨出,则可能出现脑积液外渗。

李艳梅

Q: 小儿脊柱裂怎么治疗

A: 脊柱裂是一种常见的先天性畸形。妊娠早期孕妇受到不良刺激,破坏了胎儿的生长环境,妊娠早期胎儿在骨化过程中出现脊柱裂或者是孕妇叶酸和营养不良导致的。脊柱裂分为隐匿性脊柱裂和优势性脊柱裂。内凹型脊柱裂大多无症状,不需要特殊治疗。显性脊柱裂可通过手术治疗,最佳时机为出生时1-3个月,手术治疗可治愈。

李艳梅

Q: 小儿脊柱裂是怎么得的

A: 儿童脊柱裂是一种先天性神经管畸形,主要表现为胚胎期神经管关闭时胚层发育障碍引起的脊柱管关闭不全。小儿脊柱裂为先天性神经管畸形,与孕妇叶酸有密切关系,如果在孕期的时候,孕妇缺乏叶酸,就会导致出现儿脊柱裂,如果整个妊娠期合理补充叶酸有助于降低小儿脊柱裂的发生率。而且这种疾病还会演变称为严重的病症。

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