溶血性黄疸会不会遗传
发布时间:2020-06-1455191次浏览
因地中海贫血等遗传因素引起溶血性黄疸可能遗传,因母婴血型不合等原因引起溶血性黄疸不会遗传。
溶血性黄疸是否发生遗传与病因有关。因母婴血型不合引起新生儿溶血性黄疸不会遗传,若黄疸因地中海贫血、遗传性球形红细胞增多等原因引起,有遗传几率。若父母为溶血性黄疸患者,应做好优生优育,避免影响孩子健康。
溶血性黄疸主要是对因治疗,去除病因。若葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症患者,应避免使用氧化性质药物,避免食用蚕豆。自身免疫性溶血性贫血应选择激素治疗,必要时输血治疗,药物治疗无效可选择脾切除手术治疗。还应积极退黄治疗。
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尿蛋白尿胆原1+严不严重
尿蛋白、尿胆原1+是否严重,需要结合患者具体的病情来评估。首先先来看一下尿胆原,尿胆原阳性是可以见于正常人以及疾病情况的时候。如果尿胆原弱阳性是偶尔发作的,是可以见于正常人的。但是,如果病人反复检查尿胆原是阳性,主要是见于有溶血性疾病或者是肝胆疾病的情况,比如可以见于溶血性黄疸、肝细胞损伤、心衰以及败血症等疾病。尿蛋白1+,病情可轻可重。如果患者仅有尿蛋白的加号,但是并没有肾脏相关的一些并发症,肾功能是正常的,一般病情并不严重。但是,如果患者虽然尿蛋白是1+,但是血肌酐已经明显升高了,这种情况提示病情相对还是要严重的。因为肾脏疾病的严重与否,不是光靠尿蛋白来评价的,还需要结合患者具体是什么肾病,具体24小时尿蛋白定量在多少以及肾功能,还有一些病人可能需要结合肾脏病理的结果,而综合判断严重程度。所以可以看出尿蛋白、尿胆原1+严重与否,具体还是要看病人的具体情况而加以判断,病人有可能很轻,但是也有可能病情比较严重。
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胆红素三项高其它正常是怎么回事
临床经常有病人体检时,发现胆红素三项高,指的是总胆红素直胆、间胆增高,而其它的转氨酶,AKP、GGT等都正常,不用紧张。有一个遗传性的疾病叫吉尔伯特综合征,就可出现单纯的胆红素增高。胆红素三项实际上是两项,往往高得不多。如果其它都没问题,但胆红素很高,也是有问题的,吉尔伯特综合征顶多就三十、四十左右,没必要进一步追查。胆红素是红细胞破坏后,在肝脏经过葡萄糖醛酸结合后,就变成直接胆红素,这二者之和就是总胆红素的结果。所以特别高就可以见于溶血、肝细胞性的病变、梗阻等问题。
尿胆原一个加号正常吗
溶血性黄疸基本知识
溶血性黄疸基本知识?新生儿得上溶血性黄疸,最常见的原因便是ABO血型溶血,归根结底就是婴儿与母亲的血液不合而形成的,当宝宝出现黄疸时,一定要及时诊治,那么我们一起来了解看看,溶血性黄疸基本知识:
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溶血性黄疸为何难治,溶血性黄疸的发病人群一般都是新生儿,溶血性黄疸主要是由于妈妈对胎儿的血液产生抗体,在孕期这种抗体就通过胎盘进入胎儿体内,破坏了胎儿血液中的红血球,使得胎儿在出生时就贫血了,出生后又因为体内胆红素量太多就形成了溶血性黄疸,下面我们就讲一下溶血性黄疸为什么难治。
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