视网膜色素变性一般不需要手术。本病目前尚无有效治疗。用血管扩张药、维生素A、E及B12、组织疗法、牛脑下垂体移植、脑下垂体放射线照射、各种激素、中药、针灸、眼外肌肌束脉络膜上腔内移植术等，效果均不确切。有的不仅无益，反而有害。临床观察亦因遗传的高度异质性、患者生活及精神情况等而有种种差异，可避免视功能迅速恶化。1.遮光眼镜的选用强光可加速感光细胞外节变性，所以必须戴用遮光眼镜。遮光眼镜的颜色从理论上说应采用与视红同色调的红紫色，但有碍美容而用灰色，亦可选用灰色变色镜。深黑色墨镜并不相宜，绿色镜片禁用。2.避免精神与体力的过度紧张过度紧张时体液中儿茶酚胺增加，脉络膜血管因此收缩而处于低氧状态，促使感光细胞变性加剧。对防止本病视功能迅速趋于恶化方面可能有所帮助。原发性视网膜色素变性亦称为色素性视网膜炎是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征，也是世界范围内常见的致盲性眼病。视网膜色素变性多为单发性眼病，部分患者可伴有全身性其他部位的异常以综合征的形式出现。

视网膜色素变性一般不会流泪，原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。

视网膜色素变性主要是眼睛出现的一种退行性病变，其主要的临床表现是会出现夜盲，不会出现怕光的异常。这种疾病主要是因为视网膜发生一行，主要是出现了病理性的改变。视网膜色素变性的初期会造成视力下降的，等到后面就会失明的。这种疾病主要是遗传引起的。其主要的症状是致盲的，而且会累及到双眼的。视网膜色素变性的发病时间，主要在儿童或青少年时期发生，等到中年以后会失明。目前治疗视网膜色素变性首选中医针灸配合内服中药复明颗粒，复明颗粒是有数十种名贵中草药组成，做为本病治疗的首选方法，即调节五脏，补气血，通经络。组方选药上，以中医辨证施治为主，根据中药研究现代机理，研制出治疗此类疾病的特效组方。临床用药实践表明：其有促进机体代谢作用，还可以通过调节有关酶的作用，对神经细胞及色素上皮细胞起到良好的营养作用，改善视网膜脉络膜的供血供氧状态。总体作用改善视网膜营养，增强视功能有特殊治疗功效。

视网膜色素变性属于眼底疾病，一般不会引起眼睛疼，但如果合并有青光眼等其他疾病，则可能出现眼痛。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症，是因为视杆细胞最先受累，因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重，进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症，大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管会变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

视网膜色素变性是一种影响视网膜、引起视网膜功能退化的一种遗传性眼睛疾病。视网膜手术后三个月之内，建议患者不做特别用力的活动或颠簸，另外也应避免泡桑拿浴，血管具有热胀冷缩的功能，稍有不慎就会加重眼底出血。